Praseodímio - Pr
Forma química na solução: Pr3+
Cor da solução aquosa: Esverdeada
Compatibilidade Química: Pode ser diluído e adicionado em matrizes ácidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solúveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes ácidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de ânios, como OH-, CO32-, C2O42-, F-.
Estabilidade: A solução é estável por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentrações de 1 – 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentrações de 0,001 – 1 mg/L é estável por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%.
Preparação de Amostras:O metal é facilmente solúvel em HCl ou HNO3. O óxido e carbonato também são solúveis em ácidos minerais com exceção do HF e H3PO4. O seu óxido negro Pr6O11 dissolve em HCl com liberação de Cl2 . Ocorre em minerais contendo outros elementos terras-raras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita são digeridos a quente com H2SO4 até liberação de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita são digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sódio, lixiviação com água e filtração da solução contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solúveis. Evitar realizar a fusão com pirosulfato de potássio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solúveis. Amostras orgânicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3.
Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando não estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de solução para o frasco. Não pipetar diretamente do frasco para evitar contaminações.
Informações espectrais:
Cor da solução aquosa: Esverdeada
Compatibilidade Química: Pode ser diluído e adicionado em matrizes ácidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solúveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes ácidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de ânios, como OH-, CO32-, C2O42-, F-.
Estabilidade: A solução é estável por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentrações de 1 – 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentrações de 0,001 – 1 mg/L é estável por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%.
Preparação de Amostras:O metal é facilmente solúvel em HCl ou HNO3. O óxido e carbonato também são solúveis em ácidos minerais com exceção do HF e H3PO4. O seu óxido negro Pr6O11 dissolve em HCl com liberação de Cl2 . Ocorre em minerais contendo outros elementos terras-raras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita são digeridos a quente com H2SO4 até liberação de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita são digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sódio, lixiviação com água e filtração da solução contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solúveis. Evitar realizar a fusão com pirosulfato de potássio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solúveis. Amostras orgânicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3.
Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando não estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de solução para o frasco. Não pipetar diretamente do frasco para evitar contaminações.
Informações espectrais:
| Técnica | Linhas (nm) | Limite de Detecção LD (mg/L) | Ordem | Tipo | Interferência |
|---|---|---|---|---|---|
| ICP-AES | 414,311 | 0,004 | 1 | íon | Ce |
| ICP-AES | 417,939 | 0,001 | 1 | íon | Cr, Ce |
| ICP-AES | 422,535 | 0,004 | 1 | íon | V, U |
| ICP-MS | 141 uma | 0,3 ppt | --- | M+ | 125Te16O |
| FAAS | 495,1 | 10 (N2O-acetileno) | 1 | átomo | Parcialmente ionizado e usar como supressor K 2000 ppm. O Si também interfere. |