Forma química  na solução: Ni
2+
Cor da solução aquosa: Verde
Compatibilidade Química: Pode ser diluído e adicionado em matrizes ácidas contendo HCl, HNO
3, HF, H
2SO
4 e H
3PO
4. 
Precipita em meio básico e com  NH
4OH se dissolvendo em excesso do reagente. Compatível com todos os metais e ânions em meio ácido. 
Estabilidade: A solução é estável por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentrações  de 1 – 10.000 mg/L  em HNO
3 de 1 a 5% . 
Em concentrações de 0,001 – 1 mg/L é estável por meses em frascos  de LDPE  em  HNO
3 1%.
Preparação de Amostras:O metal é atacado lentamente por HCl e rapidamente pelo HNO
3.  O óxido é facilmente atacado com HCl. 
Seus minerais pulverizados como sulfetos são atacados a quente  empregando 40 mL de HNO
3 conc. , 3g de KClO
3 para 1g de amostra . 
Ligas são atacadas com HNO
3 a quente ou água régia a quente ou HClO
4  a quente.  Amostras orgânicas são levadas a cinzas e estas  
atacadas com HCl ou HNO
3 concentrados a quente.
Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando não estiver usando. Armazenar a 20
oC +/- 5
oC. Evitar retorno de 
solução para o frasco. Não pipetar diretamente do frasco para evitar contaminações.
Informações espectrais:
| Técnica | Linhas (nm) | Limite de Detecção  LD (mg/L) | Ordem | Tipo | Interferência | 
| ICP-AES | 221,647 | 0,002 | 1 | íon | Si | 
| ICP-AES | 232,003 | 0,006 | 1 | átomo | Cr, Re, Os, Nb, Ag, Pt, Fe | 
| ICP-AES | 231,604 | 0,002 | 1 | íon | Sb, Ta, Co | 
| ICP-MS | 60 uma | 100  ppt | --- | M+ | 43Ca16O1H, 44Ca16O, 23Na37Cl | 
| FAAS | 232,0 | 0,008  (ar-acetileno) | 1 | átomo | Em 232,0 nm espécies não atômicas como sais em alta conc.. Usar correção deutério ou mudar  para 352,4 nm. HCl  e HClO4 em altas conc. também diminuem Abs e usar chama N2O-Acet. para eliminar interferência  |