Ferro - Fe
Forma química na solução: Fe3+
Cor da solução aquosa: Amarelada para Fe3+ e incolor para o Fe2+
Compatibilidade Química: Pode ser diluído e adicionado em matrizes ácidas contendo HCl, HNO3, HF, H2SO4 e H3PO4. Precipita em meio básico e com NH4OH. Compatível com todos os metais e ânions em meio ácido.
Estabilidade: A solução é estável por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentrações de 1 – 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5% . Em concentrações de 0,001 – 1 mg/L é estável por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%.
Preparação de Amostras: O metal é atacado por ácidos minerais diluídos como HCl, H2SO4 e HNO3. O óxido (Fe2O3) e seus minerais pulverizados como Hematita, Magnetita e Piritas são atacado a quente com HCl. Ligas são atacadas com HCl . Ligas de inox são atacadas com água régia a quente ou HClO4 a quente. Em água ou suspensão como hidróxido pode ser digerido com HCl. Amostras orgânicas são levadas a cinzas e estas atacadas com HCl concentrado. Em alguns casos podem ser atacadas diretamente a quente com ácido nítrico e depois sulfúrico 98% até fumos.
Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando não estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de solução para o frasco. Não pipetar diretamente do frasco para evitar contaminações.
Informações espectrais:
Cor da solução aquosa: Amarelada para Fe3+ e incolor para o Fe2+
Compatibilidade Química: Pode ser diluído e adicionado em matrizes ácidas contendo HCl, HNO3, HF, H2SO4 e H3PO4. Precipita em meio básico e com NH4OH. Compatível com todos os metais e ânions em meio ácido.
Estabilidade: A solução é estável por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentrações de 1 – 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5% . Em concentrações de 0,001 – 1 mg/L é estável por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%.
Preparação de Amostras: O metal é atacado por ácidos minerais diluídos como HCl, H2SO4 e HNO3. O óxido (Fe2O3) e seus minerais pulverizados como Hematita, Magnetita e Piritas são atacado a quente com HCl. Ligas são atacadas com HCl . Ligas de inox são atacadas com água régia a quente ou HClO4 a quente. Em água ou suspensão como hidróxido pode ser digerido com HCl. Amostras orgânicas são levadas a cinzas e estas atacadas com HCl concentrado. Em alguns casos podem ser atacadas diretamente a quente com ácido nítrico e depois sulfúrico 98% até fumos.
Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando não estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de solução para o frasco. Não pipetar diretamente do frasco para evitar contaminações.
Informações espectrais:
| Técnica | Linhas (nm) | Limite de Detecção LD (mg/L) | Ordem | Tipo | Interferência |
|---|---|---|---|---|---|
| ICP-AES | 238,204 | 0,001 | 1 | íon | Ru, Co |
| ICP-AES | 239,562 | 0,001 | 1 | íon | Co, W, Cr |
| ICP-AES | 259,940 | 0,0015 | 1 | íon | Hf, Nb |
| ICP-MS | 56 uma | 970 ppt | --- | M+ | 40Ar15N1H, 40Ar16O, 36Ar17O1H, 38Ar18O, 37Cl18O1H, 40Ca16O |
| FAAS | 248,3 | 0,005 (ar-acetileno) | 1 | átomo | Ácido cítrico > 200 ppm diminui absorbância 50%. Chama N2O-Acet. elimina interferentes. |